1, 有机硫化合物的类别
含二价硫的有机化合物包括：①硫醇和硫酚，C2H5SH、C6H5SH。②硫醚，CH3—S—CH3。③二硫化物，CH3—S—S—CH3。④多硫化物，CH3—S—S—S—CH3。⑤环状硫化物，。此外，还有含硫杂环化合物和硫代醛、酮、羧酸及其衍生物。含高价硫的有机化合物包括：很多合成的有机硫化合物可用作医药、农药、染料、溶剂、洗涤剂和橡胶硫化剂等。
根据杂环化合物上的取代基是吸电子还是推电子取代基来判断.若是电子云向显碱性的基团这边偏移，碱性就会增强；电子云远离显碱性的基团，碱性就会减弱。杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目最庞大的一类有机化合物。最常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。杂环化合物广泛存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、抗生素、激素、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物 ，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。当然还有其他的。化学性质：1、五元杂环化合物对于亲电取代反应来说，杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高并使环活化，它们都比苯活泼，其活泼性同苯酚、苯胺相似。它们都可以进行通常的亲电取代反应，如硝化、磺化、卤化反应。由于它们的高度活泼性以及呋喃和吡咯对于无机强酸的敏感性，其亲电取代反应需要比较温和的条件。例如，呋喃和吡咯进行磺化时要用吡啶-三氧化硫加成物；如用硫酸，环将被打开。2、六元杂环化合物与吡咯不同，吡啶氮原子上的未共用电子对不参与大π体系，可与质子结合。因此吡啶的碱性比吡咯和苯胺强。由于氮的电负性比碳大，吡啶环上的电子云密度较低，且α位的电子云密度比β位低。因此，吡啶与硝基苯类似，一般要在强烈条件下才能发生亲电取代反应，且主要在β位。嘧啶的亲电取代反应比吡啶困难，其亲核取代反应则比吡啶容易。
名词解释
杂环
杂环化合物(英文：Heterocyclic compound)简称杂环，是分子中含有杂环结构的有机化合物。
化合物
化合物由两种或两种以上的元素组成的纯净物（区别于单质）。化合物具有一定的特性，既不同于它所含的元素或离子，亦不同于其他化合物，通常还具有一定的组成。
吡啶
吡啶是一种有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。 其可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，吡啶在2B类致癌物清单中。
