酯化反应 酯化反应的反应条件是什么

1, 酯化反应的反应条件是什么

酯化反应
醇跟羧酸zd或含氧无机酸生成酯和水，这种反应叫酯化反应。
分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是曾用示踪原子证实过的。如
羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。如乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯。
HOOC—COOH+CH3OH HOOC—COOCH3+H2O
无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
C2H5OH+HOSO2OH→C2H5OSO2OH+H2O
硫酸氢乙酯
C2H5OH+C2H5OSO2OH→（C2H5O）2SO2+H2O
硫酸二乙酯
多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。
一般来说，除了酸和醇直接酯化外能发生酯化反应的物质还有以下三类：
酰卤和醇、酚、醇钠发生酯化反应；
酸酐和醇、酚、醇钠发生酯化反应；
烯酮和醇、酚、醇钠发生酯化反应；

2, 酯化反应有什么特点

酯化反应的特点：反应后都生成酯和水。其中一个脱去羟基，一个脱去羧基。酯化反应属于可逆反应。
酯化反应条件：
第一必须是有机物中的醇与有机酸或无机含氧酸酸；
第二必须是醇中羟基上的氢脱去酸中羟基脱去结合生成水；
第三必须是可逆反应；
第四必须有浓硫酸做催化剂。
典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。
举例如下：
1）乙酸和乙醇在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水
CH₃COOH+C₂H₅OH<------>CH₃COOC₂H₅+H₂O
2）乙二酸跟甲醇可生乙二酸氢甲酯或乙二酸二甲酯
HOOC—COOH+CH₃OH<------>HOOC—COOCH₃+H₂O
3）无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快，如浓硫酸跟乙醇在常温下即能反应生成硫酸氢乙酯。
C₂H₅OH+HOSO₂OH<------>C₂H₅OSO₂OH+H₂O
4）硫酸氢乙酯
C₂H₅OH+C₂H₅OSO₂OH→（可逆符号）（C₂H₅O）₂SO₂+H₂O
多元醇跟无机含氧强酸反应，也生成酯。
一般来说，除了酸和醇直接发生酯化反应生成酯外，能反应（但不一定是酯化反应）生成酯的还有以下三类物质：酰卤和醇、酚、醇钠发生反应；酸酐和醇、酚、醇钠发生反应；烯酮和醇、酚、醇钠发生反应。
参考资料来源：搜狗百科——酯化反应

3, 要发生酯化反应要具备什么条件？

一般有羟基zhidao（邻位有氢）和羧基就可以发生酯化反应缩水。聚乙烯醇已经相当于一条饱和烷烃连上面每隔一个碳连一个羟基。
与酸酯化比较容易，判定酯化反应中生成的水中氧原子来自羧基的另一个判据是有光活性的醇形成的酯仍然有光活性，因为若氧来自羟基，则羧基的氧进攻醇的不对称碳时，会引起消旋，即生成的酯会外消旋失去光活性。
在酯化反应中，醇作为亲专核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。如果没有酸的存在，酸与醇的酯化反应很难进行。
对于反应活属性：甲酸>；直链羧酸>；侧链羧酸>；芳香酸；
甲醇>；伯醇>；仲醇>；叔醇>；酚（以上机理进适用之仲醇，即2℃醇）。

名词解释

反应

反应，汉语词语，一般指代因为事件所引发的回应，也指物质受作用而引起变化的现象、过程或一种化学变化。

酯化

酯化反应是一类有机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应。 分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。