1, 碧云天的苏木素伊红染色试剂盒好用吗
好不好用,要用过才知道啊。试剂盒说明:苏木精-伊红染色法 ( Hematoxylin-Eosin staining ),简称HE染色法 ,是病理学常规制片中最基本的染色方法。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。 染色过程需要优化,着色情况与组织或细胞的种类有关,也随其生活周期及病理变化而改变。例如,很多细胞在新生时期胞浆对伊红着色较淡或轻度嗜碱,当其衰老时或发生退行性变则呈现嗜伊红浓染。胶原纤维在老化和出现透明变性时,伊红着色由浅变深。 本产品所包含试剂均为工作液,可直接使用。操作说明(以下步骤仅供参考):(一)石蜡组织切片染色。1.取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,切片。2.石蜡切片脱蜡水化:二甲苯(I)中脱蜡5min。换用新鲜的二甲苯(Ⅱ),再脱蜡5min。无水乙醇5 min。95%乙醇2min。80%乙醇2min70%乙醇2min。蒸馏水2min。3.苏木素染液染色5-20min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗。4.分化液分化30s。5.自来水浸泡15min或温水(约50℃)5min。6.置伊红染液2min(具体时间根据染色结果和实验要求调整),自来水冲洗。7.自来水浸泡5min。8.脱水,透明,封片:95%乙醇(I)1min95%乙醇(Ⅱ)1min③100%乙醇(I)1min100%乙醇(Ⅱ)1min二甲苯石炭酸(3:1)1min二甲苯(I)1min二甲苯(Ⅱ)1min中性树胶封固,镜下观察。(二)冰冻切片冰冻切片不用脱蜡,可固定后直接染色,其方法与石蜡切片相同。注意事项:1、切片脱蜡应尽量干净。2、系列乙醇应经常更换新液。3、第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。4、染色过程推荐浅染,通常只需能够分辨细胞核即可,颜色过深有可能影响细胞质颜色。5、冷冻切片染色时间尽量要短。6、染色时的pH值很重要。苏木素中矾类,太少会使核染偏红,太多会造成染色弥散。需要严格按照配方进行配置。7、放置时间过长的苏木素染液需要过滤后才能使用,否则容易造成分色效果不好。8、如果染色效果不好,可以加适量的冰醋酸增强细胞质着色,该操作具有一定副作用,染好的片子会随着时间延长而褪色。9、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2, 苏木精 伊红染色的注意事项
染色时应注意事项 在进行HE染色时还应注意以下问题: 1.组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则无论进行那种染色都会发生困难。脱蜡时间要充分,若溶蜡剂使用过久应及时更换以免效率降低,若室温过低,可将溶蜡剂置于温箱中进行脱蜡。 2.苏木素染液使用一段时间后表面易出现亮晶状飘浮物,这可能是液体表面的过氧化物,必须过滤除去,以防沉渣污染组织切片。苏木素液一般染过三、四百张切片后,着色力会减弱,着色不鲜艳,呈灰蓝色时应及时更换新液。 3.染色的时间长短需依据:染剂对组织的染色作用,室温条件,切片厚薄,固定液的类别,染液的新旧而进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。 4.分化十分重要。分化步骤的准确也是染色成败的关键,若分化失当则必然引起染色不匀或过淡,过深等现象,因此分化后一定要镜检,观察胞核是否清晰,胞浆呈淡白色。否则需再次分化,不然一旦复染后,组织会呈紫蓝色即“蓝盖红”现象。 5.还原液不宜过浓,若碱性太强易使组织脱落故以淡为宜。 6.伊红宜淡染,复染过深胞核会不清晰,影响镜检。 7.若脱水,透明等步骤不够彻底,则组织表面会有一层雾状膜。若有这一现象,应立即更换纯酒精脱水,再次透明。在潮湿的季节里应注意酒精的浓度、若降低要及时更换。 8.染色后的组织切片、要将组织四周的污染物痕迹擦掉,以免影响美观。 9.封固剂要适量,滴加时应小心倾滴,盖玻片要轻轻放置,以免气泡产生影响镜检。盖玻片大小选择要合适,一般要大于组织块,以防封盖不全,盖玻片要放正,标签贴牢,编号清楚。从而保证切片的封藏和美观。 10.染好的切片应妥为保存,更应避免日光照射,否则切片容易褪色。
3, 瑞氏染液的缓冲液配制
(pH6.4~6.8,弱酸性):配方1 : 配方2:1% KH2PO4 30ml M/15 KH2PO4 73.5 ml1% Na2HPO4 20ml M/15 Na2HPO4 26.5mlH2O(新鲜) 加至1000ml置室温黑暗处,瓶口密封,防止霉菌污染,如有污染则应报废。姬姆萨(Giemsa"s stain;天青-伊红)染色1.姬姆萨染料是伊红(AzurII Eqsin)和天青(蓝)2号合成的。2.姬姆萨染料( Giemsa, 天青-伊红)染液配制:姬姆萨染料(粉末) 0.5g或7.5g甲醇(AR) 33ml 或500ml甘油(AR) 33ml或 500ml●先将姬姆萨染料放入乳钵中,逐渐倒甘油研磨溶于甘油中,置于56℃水温箱内,90~120分钟,然后加入甲醇,摇匀后放置数天,过滤后或不过滤即可使用。此染液放置室温阴暗处,时间越长越好。●使用染液可临时配置):姬姆萨染液1ml,加DDH2O10ml混匀。即可使用。
名词解释
伊红
伊红(eosin)为酸性染料,将细胞质和细胞间质染为粉红色·切片在染色前需要脱蜡,染色后用中性树胶或DPX封片,以便长期保存 ,伊红是一种红色酸性染料.在微生物学实验中,用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,伊红在3类致癌物(尚无足够证据确定是否致癌)清单中。