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发布时间  2019-07-31 00:51:39
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海南血清蛋白电泳仪和毛细管电泳仪beckman青海厂家价格
毛细管电泳仪beckman

北京六一琼脂糖水平电泳槽DYCP-34A
[导读]北京六一双垂直电泳槽DYCZ-24F 详细参数 北京六一双垂直电泳槽DYCZ-24F 特 点 ■高透明度聚碳酸脂注塑成型**向独特的制胶、出胶装置,方便快捷 ■专用制胶器,使用方便可靠 ■冷却循环装置,可与WD-9412A型恒温循环器配套使用,效果更佳 ■可同时做双板胶,条带清晰,高柔韧性导线,确保安全 参数名称 参数值 型号 DYCZ-24F 外形尺寸 300160300mm 凝胶板规格 200175mm 试样格 16、21齿,1.0mm厚;可选配1.5mm厚试样格和制胶器 重量 4Kg 缓冲液总容量 3500ml

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北京六一显微细胞电泳系统WD-9408E 详细参数


北京六一显微细胞电泳系统WD-9408E

特 点

上分

全电脑化操作和采集分析,采用windows界面,功能强大

除能完成C、D型所列的性能用途外,重点可进行细胞生物学研究、细胞免疫学研究、祖国医学瘀症及活血化瘀的研究、中西药物的药理学研究

配**计算机和喷墨打印机

**设计的显微观察电泳槽为可拆卸式,清洗极为方便,**设计的显微观察电泳槽的两内壁制作了精细的**性的光学标记,便于定位

参数名称 参数值

型号

WD-9408E

显微图象的显示设备

彩色纯平监视器

摄像头

彩色

电泳槽极向转换控制方式

固定、暂停、周期选择开关自动控制

电泳槽极向转换间隔控制方式

旋钮式调节,自动控制6~35秒,无级变速

输入功率

~30W

电渗值计算方法

全自动

报告输出

彩色喷墨打印机

特点

专用全windows环境工作分析软件


网址来源://www.yxdqt.com/chanpin/did-117978-pid-8873.html
北京六一琼脂糖水平电泳槽DYCP-34A

相关问答

血清蛋白电泳分析

血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
【实验目的】
理解电泳法分离血清蛋白质的原理,掌握醋酸纤维薄膜电泳法的操作方法。
【实验原理】
在电场中,蛋白质阴离子向正极移动,阳离子向负极移动,移动的速度受蛋白质的电荷数量的多少、分子量的大小、形状等因素影响。带电荷多的、分子量小的、球形的分子移动速度就快,反之就慢。
血清蛋白质的等电点大都在pH7以下,因此在pH8.6的缓冲溶液中都带负电荷,在电场中向阳极移动。由于不同蛋白质的电荷数、分子量的大小、形状各不相同,因此在电场中移动的速度不同。经过一段时间的电泳,就可以将血清中的蛋白质分离开来。
被分离的蛋白质是无色的,用氨基黑10B处理薄膜,可以显示出各种蛋白质电泳后在薄膜上的位置及大致含量。从正极起依次为清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白和γ球蛋白5条区带(实验图2-3)。
【实验器材】
电泳仪、醋酸纤维薄膜(2cm*8cm)、滤纸、培养皿、剪刀、镊子、加样器(或盖玻片)、直尺、玻璃板、试管、试管架、吸量管等。
【实验试剂】
1.巴比妥缓冲液(pH8.6,离子强度0.06) 称取巴比妥钠12.76g,巴比妥1.66g。加蒸馏水500ml。加热溶解,冷却至室温后再加蒸馏水到1000ml。
2.氨基黑10B染液 称取氨基黑10B0.5g,加入冰醋酸10ml、甲醇50ml及蒸馏水40ml,混匀,在具塞试剂瓶内储存。
3.漂洗液 取95%乙醇45ml,冰醋酸5ml,加蒸馏水至50ml,混匀备用。
【操作步骤】
1.准备 将一定量的缓冲液倒入两侧的电泳槽,两侧的液面要呈水平状态。将滤纸叠成4层,剪成1.5cm~2cm宽,3cm左右长的矩形条贴在电泳槽的两侧支架上,上端搭在支架前沿上,下端伸入到电泳槽底部,浸到缓冲液中,形成滤纸桥(实验图1-1)。
在醋酸纤维薄膜(2cm*8cm)无光泽面上的一端约1.5cm处,用铅笔轻划一条直线(点样线),并将薄膜编号。然后将薄膜浸入巴比妥缓冲溶液,待浸透后(时间大约20分钟,薄膜无白斑),取出,夹在洁净滤纸中间,轻轻吸去薄膜表面的缓冲液。
2.点样 取少量血清于玻璃板上,用加样器取血清2μl~3μl均匀加在薄膜的点样线上(或用盖玻片轻蘸少许血清,点压在点样线上),待血清渗入膜内后移开点样器。点样线上出现一条粗细均匀且有一定宽度的淡黄色直线(实验图1-2)。
3.电泳 将薄膜的加样面朝下,加样端置于负极一端,平整地架在两侧电泳槽支架的滤纸桥上,平衡5分钟。然后接通电泳仪电源,调节电压为100V~160V,电流0.4A~0.6A/cm膜宽。通电40~50分钟,待电泳区带展开约3.5cm便可以关掉电源。
4.染色 将电泳后的薄膜于染色液中浸泡2分钟,取出后再依次浸入2~3个盛有漂洗液的培养皿中反复漂洗,每次漂洗10分钟左右,直到背景颜色漂净。薄膜出现5条蛋白色带,从正极依次为清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白(实验图1-3)。
【临床意义】
肝硬化时,白蛋白显著降低,而γ-球蛋白显著升高。肾病综合症时,白蛋白显著降低,而α2、β球蛋白升高,因此在临床可以根据血清中不同蛋白质的含量情况对疾病做出辅助诊断。

电泳仪的注意事项

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳与滤纸相比较,有以下优点 。
(1)醋酸纤维素薄膜对蛋白质样品吸附极少,无“拖尾”现象,染色后背景能完全脱色,各种蛋白质染色带分离清晰,因而提高了测定的精确性。
(2)快速省时.由于醋酸纤维素薄膜亲水性较滤纸小,薄膜中所容纳的缓冲液也较少,电渗作用小,电泳时大部分电流是由样品传导的,所以分离速度快,电泳时间短,一般电泳45—60min即可,加上染色,脱色,整个电泳完成仅需90min左右。
(3)灵敏度高,样品用量少。血清蛋白仅需2μl血清,甚至加样体积少至0.1μl,仅含5μg蛋白样品也可得到清晰的分离带。临床医学检验利用这一点,检测在病理情况下微量异常蛋白的改变。
(4)应用面广。某些蛋白在纸上电泳不易分离,如胎儿甲种球蛋白,溶菌酶,胰岛素,组蛋白等用醋酸纤维薄膜电泳能较好地分离。
(5)醋酸纤维素薄膜电泳染色后,经冰乙酸,乙醇混合液或其它溶液浸泡后可制成透明的干板,有利于扫描定量及长期保存。

河北远华机械有限公司
  • 联系人 李经理
  • 联系电话 0319-8322226
  • 公司地址 中国河北省邢台市桥东区 河北省邢台市桥东区亿德隆

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