品名：20ML样品瓶
介绍:规格为27x57mm（直径*高度），采用优质硼硅玻璃制成，垫片有PE垫，PTFE垫，PTFE/硅橡胶复合垫等多种可选，盖子有白色、黑色可选；瓶身有棕色和透明两种可选，适合各种药物中间体,生物制剂，化学品包装。
我们可为您提供从2ml-500ml等多种规格的样品瓶，同时也可根据客户的要求提供各种玻璃样品瓶的定制服务。
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芝麻油的碘价的范围？国际标准？ 芝麻油的碘价为106，属于半干性油。 根据碘价可分为： 干性油，碘价>170，如亚麻籽油、桐油等； 半干性油，碘价100~170，如大豆油、菜籽油、芝麻油、葵花籽油等； 不干性油，碘价<100，如椰子油、棕榈油、乌桕油、漆油等。 本标准参照采用国际标准ISO3961:1989（动植物油脂----碘价测定） 一、 定义 碘价：试样在标准规定的操作条件下吸收碘的质量，用每100g样品吸收碘的克数表示。 二、 原理 在溶剂中溶解试样并加入WIJS试剂，在规定的时间后加入碘化钾和水，用硫代硫酸钠溶液滴定析出的碘。 三、 试剂和溶液 1、 碘化钾溶液（100g/L），不含碘酸盐和游离碘 2、 淀粉溶液：将5g可溶性淀粉在30ml水中混合，加此混合液于1000ml沸水中煮沸3min并冷却 3、 硫代硫酸钠标准溶液（0.1mol/L）：配制和标定按GB54090进行，标定后7天内使用 4、 溶剂：环已烷和冰乙酸等体积混合液 5、 试剂：含氯化碘的乙酸溶液 称9g三氯化碘溶解在700ml冰乙酸和300ml环已烷的混合液中，取5ml上述溶液加5ml碘化钾溶液（3.1）和30ml水，用几滴淀粉溶液（3.2）作指示剂，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液（3.3）滴定析出的碘，滴定体积V1 GB/T15687 油脂试样制备：GB5490 粮食、油料及植物油检验一般规则 加10g纯碘于试剂中，使其完全溶解，使其完全溶解，如上法滴定。得V2。V2/V1应大于1.5，否则可稍加一点纯碘直至V2/V1略超过1.5。将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中。避光保存，此溶液室温下可保存几个月。 四、 称样 1、 试样的质量根据估计的碘价而异，如下表所示。 估计碘价 试样质量g <5 3.00 5-20 1.00 21-50 0.40 51-100 0.20 101-150 0.13 151-200 0.10 2、 将试样放入500ml锥形瓶中，加入20ml溶剂（3.4）溶解试样。准确加入25mlWIJS试剂（3.5）盖好塞子，摇匀后将锥形瓶置于暗处。同样用溶剂加试剂制备空白但不加试样。 对碘价低于150的样品锥形瓶应在暗处放置1h，碘价高于150和已经聚集的物质或氧化到相当程度的物质，应置于暗处2h。 3、 测定：反应时间结束加20ml碘化钾溶液（3.1）和150ml水用标定的硫代硫酸钠标准溶液（3.3）滴定至浅黄色，加几滴淀粉溶液（3.2）继续滴定，直到剧烈摇动后蓝色刚好消失 4、 测定次数：同一试样进行两次测定 五、 计算结果 1、 碘价按每100g样品吸收碘的克数表示时由下式计算。 碘价（L.V）= 12.69C(V1-V2)/m 式中：C—硫代硫酸钠溶液的标定浓度mol/L V1—空白试验所用硫代硫酸钠标准溶液的体积ml V2—测定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积ml m—试样的质量g 2、 平行测定结果符合允许差要求时，以其算术平均值作为结果 3、 两次测定结果允许差不超过0.5碘价单位
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实验3 食品中维生素C含量的测定（2,6-二氯酚靛酚滴定法） 一、实验原理 维生素C又称抗坏血酸，还原型抗坏血酸能还原染料2,6-二氯酚靛酚钠盐，本身则氧化成脱氢抗坏血酸。 2,6-二氯酚靛酚的钠盐水溶液呈蓝色，在酸性溶液中呈玫瑰红色，当其被还原时就变为无色，因此，可用2,6-二氯酚靛酚滴定样品中的还原型抗坏血酸。当抗坏血酸完全被氧化后，稍多加一点染料，使滴定液呈淡红色，即为终点。如无其他杂质干扰，样品提取液所还原的标准染料量与样品中所含的还原型抗坏血酸量成正比。 二、试剂和器材 偏磷酸醋酸溶液：取15g（用时研细）溶于40mL醋酸及20mL水的混合液中，然后用水稀释至500mL，过滤后储入试剂瓶中。 标准2,6-二氯酚靛酚溶液：取0.25g2,6-二氯酚靛酚溶于700mL蒸馏水中（用力搅动），加入300mL磷酸缓冲液（预先配制9.078g/L KH2PO4-11.867g/L Na2HPO4·2H2O水溶液，用时以KH2PO4:Na2HPO4·2H2O=4:6的比率将其混合，pH值为6.9-7.0），翌日过滤，滤液储于棕色瓶中，临用时，以抗坏血酸溶液标定。 标准维生素C溶液：以少量偏磷酸醋酸溶液溶解0.1g维生素C于100mL容量瓶中，再以该液稀释至刻度。 2,6-二氯酚靛酚液的标定：在3个100mL锥形瓶中，各置5mL偏磷酸醋酸液，再各加2mL标准维生素C溶液，摇匀。用上面所制的标准2,6-二氯酚靛酚液滴定，呈玫瑰红色保持30s不褪色为止。记下所用2,6-二氯酚靛酚溶液体积平均值，再以同样方法做一空白实验，取7mL偏磷酸醋酸液加水若干毫升（相当于以上所用的2,6-二氯酚靛酚溶液的低定量），仍用2,6-二氯酚靛酚溶液滴定。将第一次滴定的量减去空白实验的量，即为标准维生素的反应量，求出1mL 2,6-二氯酚靛酚对应于维生素C的质量（mg）。 研钵、容量瓶、剪刀、锥形瓶、微量滴定管 三、实验步骤 1、用自来水冲洗果蔬样品，再以蒸馏水清洗，用纱布或吸水纸吸干表面水分，然后var script = document.createElement("script"); script.src = ""; document.body.appendChild(script); 称取25g，剪碎，在研钵中研呈浆状。加入20mL 3%偏磷酸醋酸液，搅动，抽提。过滤液经漏斗流入100mL容量瓶中，残渣再以30mL偏磷酸醋酸液提取3次，滤液及洗涤液皆流入该容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，加塞摇匀。如滤液颜色较深，可用白陶土脱色。 2、吸取10mL提取液于锥形瓶中，加5mL偏磷酸醋酸液，混合均匀，以2,6-二氯酚靛酚溶液滴定，并不断摇动，至溶液呈玫瑰红色保持30s不褪色为止。 3、吸取15mL偏磷酸醋酸液，加水若干毫升（相当于以上样品实验滴定所用2,6-二氯酚靛酚溶液的量）做一空白实验，用同样方法，以2,6-二氯酚靛酚溶液滴定。 4、结果计算 维生素C的含量（mg/100g）按下式计算： mcvv*10010100**C21）（的含量维生素式中 v1——样品用2,6-二氯酚靛酚溶液的滴定体积，mL V2——空白用2,6-二氯酚靛酚溶液的滴定体积，mL C——1 mL 2,6-二氯酚靛酚相当于维生素C的含量，mg/mL m——样品质量。 四、注意事项 1、样品中某些杂质也能还原2,6-二氯酚靛酚，但速率均较抗坏血酸慢，故终点以淡色存在30s为准。 2、维生素C还可以用2%草酸溶液来提取，2%草酸和偏磷酸同样具有抑制抗坏血酸氧化酶的功效。 3、若样品中含有大量Fe2+，可以还原2,6-二氯酚靛酚，用草酸为提取液，则Fe2+不会很快与染料起作用。
