- 液体密度≥1,2 g/ml: 1,8 m
- 液体密度< 1,2 g/ml: 密度 x 1,5 (m) n 只有通过跌落测试才能获得UN认证。 n 我们的危险标志都标识在标签中央，以便操作人员能够在第一时间了解产品的危险性。 n 我们为客户提供中文的MSDS（自2008年10月起），并可在我们的网站上轻松下载得到。 n 我们的标签纸材料为塑料纸张，可以有效防止撕裂。 n 我们用无渗漏墨水打印标签，可以保持很多年。货号 英文名 中文名 包装 价格LD00304000Methanol 甲醇4L RMB188LD00204000Acetonitrile 乙腈4L RMB429LD02304000 Water 水4L RMB288LD01804000Tetrahydrofuran (non stabilized)四氢呋喃（无稳定剂） 4LRMB798LD01104000Ethyl Acetate 乙酸乙酯 4LRMB480LD01304000n-Hexane 95 % 正己烷 4LRMB490LD02204000 2,2,4-Trimethylpentane 异辛烷 4L RMB658LD01704000Isopropyl Alcohol 异丙醇 4LRMB430LD01204000n-Heptane 99 % 正庚烷 4L RMB990 LD01004000 Ethanol absolute 无水乙醇 4LRMB550LD02004000 Toluene 甲苯4LRMB560LD00
HPLC
高效液相色谱法（High Performance LiquidChromatography\\ HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术应用。
色谱
色谱（英语：Chromatography）是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初，1950年代之后飞速发展，并发展出一个独立的三级学科——色谱学。
相关问答
什么是HPLC色谱？
常用的HPLC色谱柱多为硅胶基质填料的，又分正相色谱柱和反相色谱柱两大类。其它填料的色谱柱还有聚合物填料的和无机填料的，应用较少，我也了解不多，在此不加描述了。1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶以及其他具有极性官能团，如胺基团（NH2,APS）和氰基团（CN,CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。2、反向色谱反向色谱用的填料常是以硅胶为基质，表面键合有极性相对较弱官能团的键合相。反向色谱所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分最先被冲洗出，而极性弱的组分会在色谱柱上有更强的保留。常用的反向填料有：C18(ODS)、C8(MOS)、C4(Butyl)、C6H5(Phenyl)等。
HPLC与UPLC的区别？
UPLC是美国Waters公司的商标，特指其超高效液相色谱系统。以下引述其公司关于UPHL的介绍：统分析过程中，在保证了分析结果质量的同时，实现了从每个样品中节省大量的时间与金钱。该系统的性能比传统的或优化的HPLC更出色，使色谱系统的工作效率更高，线性速度、流速、耐压范围要宽得多。 作为一款高度稳定，可靠，重现性好的色谱系统，超高效液相色谱系统已经成功地在全世界各大实验室的各种苛刻分析领域中广泛应用。系统整体设计的独到之处在于沃特世已获专利的亚二微米杂化颗粒技术，与当今传统的5 μm颗粒填料技术的HPLC系统相比，各方面性能得到了显著的提高。拓展知识：Ultra High Performance Liquid Chromatography(UHPLC)，译作超高效液相色谱系统。其特点在于系统压力可高达100MPa，可使用粒径小于2um的柱填料，其理论板数比HPLC高，可获得更佳的分离效果。
HPLC、GC、IR、UV 什么意思
HPLC，即高效液相色谱法，是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。GC，即气相色谱，可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱，流动相是气体，固定相是固体物质；气液色谱，流动相是气体，固定相是液体。IR，即红外线，电磁波波长介于微波与可见光之间，在1mm到760纳米之间。可分为三部分，即近红外线，波长为（0.75-1）~(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为（2.5-3）~(25-40)μm之间；远红外线，波长为（25-40）~l500μm 之间。UV，即紫外线，电磁波波长为10~400纳米，可以分为UVA（紫外线A，波长320~400纳米，长波）、UVB（波长280~320纳米，中波）、UVC（波长100~280纳米，短波）3种。高效液相色谱法的特点(1)高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。(2)高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15~30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。(3)高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。(4)高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。(5)应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。(6)柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。(7)样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。高效液相色谱的缺点(1)有“柱外效应”，在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。(2)高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。参考资料来源：百度百科--高效液相色谱参考资料来源：百度百科--气相色谱参考资料来源：百度百科--红外线参考资料来源：百度百科--紫外线
什么是HPLC色谱？
HPLC(High Performance Liquid Chromatography )，高效液相色谱。是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。特点：高效液相色谱法有“三高一广一快”的特点： 高效液相色谱HPLC流程示意①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 ②高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。③高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在uL数量级。 ④应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。 ⑤分析速度快、载液流速快：较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15~30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。（本文转自色谱信息网 ）
