1, 毒麻药品的法规有哪些
毒麻药品使用规范—药局修订试行1.开据毒麻药品必须使用相应的处方，既盐酸吗啡、盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶使用麻、精一处方、艾司唑仑使用精二处方。2.处方中前记按真实情况填写，不得空项，处方正文中分列药品名称、规格、数量、用法用量，处方后记中应有医生、药师签字（盖章），处方不得涂改必要修改时应有医生在修改处签字。3. 为保证患者用药安全有效，药师接到处方后应对处方进行四查十对。投药后立即对该药品填写消耗记录。4.毒麻药品应设专人保管、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方，保证物账相符。5.开取注射用盐酸布桂嗪、盐酸哌替啶等毒麻药时，原则上规定：当天开取、当天使用、当天还瓶，及时登记。特殊情况下，不能及时归还空安瓿应当在下次领取毒麻药时归还。逾期不还者药师可拒绝发药。
2, 中药毒麻药品包含哪些？
《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种 分毒性中药品种（28种）和西药毒药品种（11种）进行管理。 毒性药品管理品种 毒性药品管理品种由SFDA会同国家中医药管理局规定。 《医疗用毒性药品管理办法》规定了39个品种 分毒性中药品种（28种）和西药毒药品种（11种）进行管理。 毒性中药品种 1、砒石（红砒、白砒）2、砒霜 3、水银 4、生马前子 5、生川乌 6、生草乌 7、生白附子 8、生附子 9、生半夏 10、生南星 11、生巴豆 12、斑蝥 13、青娘虫 14、红娘虫 15、生甘遂 16、生狼毒 17、生腾黄 18、生千金子 19、生天仙子20、闹阳花 21、雪上一枝蒿 22、红升丹 23、白降丹 24、蟾酥 25、洋金花 26、红粉 27、轻粉 28、雄黄 西药毒药品种 1、去乙酰毛花甙丙 2、洋地黄毒甙 3、阿托品 4、氢溴酸后马托品 5、二氧化二砷 6、毛果芸香碱 7、升汞 8、水杨酸毒扁豆碱 9、亚砷酸钾 10、氢溴酸东菪莨碱 11、士的年
3, 毒、麻、限、剧、贵重药品中限指的是什么
注有“剧”字样的药物就是药性剧烈，容易产生中毒、成瘾或其他事故的药物，均属于“剧”药。这类药物的有效治疗剂量与其致死剂量差距不大。此外，能引起蓄积性中毒的药物，或者是常用剂量与中毒剂量接近的药物，也应属于“剧”药，例如镇静安眠药物巴比妥和心脏病治疗药物洋地黄等。对于毒性较大而又常用的药物即为“限制性剧药”，简称“限剧”药物，要求严格管理和限制使用。例如毒毛旋花子苷、苯巴比妥、阿米妥钠和氨茶碱等。“毒”药是指毒性大并容易发生严重中毒或死亡的一类药物。这类药物的最大使用量（又叫极量）与其致死量很接近，超过极量时可危及生命安全。例如硫酸阿托品、地高辛、硝酸士的宁和三氧化二砷等，它们均属于“毒”药。注有“麻”字字样的药物，服用后能使人产生欣快感，连续使用极易产生成瘾性，例如阿片、盐酸吗啡和磷酸可待因等，都是成瘾性药。国家为保护人民健康，于1978年9月颁布了新的《麻醉药品管理条例》，对其生产、供应和使用等都有严格规定，是所有医务人员和患者都必须遵照执行的。
名词解释
品种
品种 指物种内具有共同来源和特有性状有一致，经过长期演变，其遗传性稳定，且具有同一共性的物质。
毒性
毒性（toxicity）：又称生物有害性，一般是指外源化学物质与生命机体接触或进入生物活体体内的后，能引起直接或间接损害作用的相对能力，或简称为损伤生物体的能力。也可简单表述为，外源化学物在一定条件下损伤生物体的能力。
