1, 安捷伦液相色谱仪1260序列进样怎样新建方法
如何正确使用液相色谱仪？南京科捷分析仪器有限公司免费为您提供方案、参考。希望能为您带来帮助，欢迎您电话咨询！联系电话：0871-5126897 0871-5141625液相色谱仪使用操作规程总流程：超纯水冲洗柱——流动相分离样品——超纯水冲洗柱 ——纯乙睛保存柱1. 电源准备打开稳压器电源开关，须待电压指示至 220V 后，才能开启其他有关设备。2.LC-600高效液相色谱仪的准备 试剂：三氟乙酸 乙腈（Fisher 公司产品色谱纯）超纯水（Millipore 超纯水）冰乙酸溶液配置：贮液瓶与流动相的准备A 液 0.1%三氟乙酸 （三氟乙酸 1ml，超纯水 999ml）室温保存B 液 60%乙腈 （乙腈 600ml， 超纯水 400ml）室温保存样品液 0.01%乙酸 （冰乙酸 10 l 超纯水 100ml）室温保存 泵头冲洗液：精滤后超纯水或者是 1%色谱纯甲醇 室温保存注：贮液瓶应用超纯水淌洗干净，备用。流动相溶剂用洁净 G4 玻沙漏斗精滤除去微小颗粒（目前未滤过溶液）。 操作者必须清楚并注明 A、B 贮液瓶盛装为何种溶剂。冲 洗 泵 头 ： 用 注 射 管 于 软 塑 料 管 末端 抽 吸 至 有 水 流 出 ， 调 节 流 速 开 关 控 制 流 速 为20-30drop/min.（目前我们很少冲泵头。）① 流动相管道排气如果，管道中气泡较多，可通过弹击管道，排除气泡，并逆时针旋转脱气泵活塞使其松动，用注射管于流动相出口的塑料管末端抽吸至管道内气泡排除完全。操作时，我们通常已经打开了脱气机（气泡严重影响分离效果，所以观察管道中液体是否有气泡非常重要。）② 开机③ 进入LC-600高效液相色谱仪操作系统 ④ 数据记录的终止与保存3. 图谱处图4. 关机1)N2000色谱工作站的关闭在 N2000的主操作界面上分别单击关闭泵、检测器图标，或通过菜单关闭。关闭电脑主机及显示器。将所有使用仪器用布盖好。关闭排气扇、空调与稳压器开关。 2） 清洁卫生实验完毕后，打扫仪器室桌面与地面清洁，保持桌面整洁。3） 仪器使用记录记录当天的仪器使用情况于指定记录本上，包括仪器使用起止时间与出现问题的解决方案，并签上操作者的名字.以上为---液相色谱仪的使用方法
2, 液相色谱仪的使用方法？感谢各位大侠的帮助啊~
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的，一定要控制PH，我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项，一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用，但现在也有碱性PH11的柱子，但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的，而且是致命。第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐，水相也不高的情况（如甲醇水60:40），无需太过冲洗，冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下，原则上是将酸碱冲出色谱柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根据要使用的流动相，只要水相不高即可）。盐的条件比较麻烦，处理不好，不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水（10:90）将盐冲出（注意压力），然后用纯甲醇冲洗（这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤），最后保存在一般的甲醇水体系即可。第四点，冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，大家都有个误区就是冲洗时间用分钟或小时计算是不准确，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。以上只是大概的过程，具体还有很多的细节，需要一点点的去注意
3, 求助安捷伦1260液相工作站标准操作
快速高分离液相系统二元液相色谱 四元液相系统单元液相色谱纯化系统HPLC-Chip/MS 系统纳流液相色谱系统毛细液相色谱系统1200 系列检测器二极管阵列检测器SL二极管阵列检测器荧光柱检测器多波长检测器多波长检测器 SL示差折光检测器可变波长检测器多波长检测器SL法规适应性，符合最严格的法规要求有范围广泛的 70多种 RRHT柱具有广泛的适用性方便地利用四种溶剂进行等梯度或梯度分析，适用于方法快速开发和快速配备流动相，以及冲洗 HPLC 系统流量范围宽，最高流速 10 mL/min ，延迟体积 00-1100 µL，适用于微径柱、标准柱和半制备应用通过 Instant Pilot 组件或安捷伦化学工作站或 EZChrom 软件，可以容易地进行编程和控制包含微量真空脱气机，脱气效率高，实现了操作无障碍和最高性能，完全不需要通氦气直接从前面板快速更换维护部件通过自我诊断、内置日志和预编程的测试方法，快速判断问题早期维护反馈 （EMF） 长期不间断地监测仪器使用和用户预设的限度，一旦超出限度，将提供反馈信息在所有安捷伦 1200 系列 HPLC 组件范围内可升级和扩展精心打造的新一代Agilent 1200液相色谱系统，使色谱分离度、分析速度、检测灵敏度及样品通量得以完美结合；模块化设计，更便于用户获得适合自身应用需要的理想配置。
自己的操作步骤，不是很规范，希望能帮到你1、开机，先开仪器，后开电脑及操作软件。2、纯甲醇冲洗柱子（甲醇需过滤膜并超声脱气）。3、设置ABCD各相的比例，平衡流动相，至基线平稳。4、设置进样量，瓶号，流速等，进样。5、跑图。6、进下一针7、实验完毕，95%甲醇-5%水冲洗柱子30-60min，纯甲醇冲洗柱子30-60min，至基线平稳。8、软件关闭泵，进样器等；关闭操作软件；关闭仪器各个开关；关电脑
5, 安捷伦LC1200液相色谱仪的基本系统
气相色谱仪操作规程一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。 四 氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100℃，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。
相关概念
检测器
检测器指能检测色谱柱流出组分及其量的变化的器件。检测器通常分为积分型和微分型两类。对检测器的要求是：灵敏度高，线性范围宽，重现性好，稳定性好，响应速度快，对不同物质的响应有规律性及可预测性。
液相
液相：通常任何气体均能无限混合，所以系统内无论含有多少种气体都是一个相，称为气相。均匀的溶液也是一个相，称为液相。
色谱
色谱（英语：Chromatography）是一种分离和分析方法，在分析化学、有机化学、生物化学等领域有着非常广泛的应用。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。色谱法起源于20世纪初，1950年代之后飞速发展，并发展出一个独立的三级学科——色谱学。
