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对于第二类医疗器械经营备案注册地址和人员有要求：1、办公面积不少于40平方；（商务楼或门面店）；2、仓库面积不少于15平方；（我公司可提供）（三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库）；3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。4、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责5、具有高中以上学历2名，作为质量管理员；请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料：1.第二类医疗器械经营备案表2.营业执照和组织机构代码证复印件3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明；6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件；7.经营设施、设备目录；8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录；9.经办人授权证明。
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贵州九立德生物制药有限公司是2014-12-01在贵州省贵阳市观山湖区注册成立的有限责任公司（自然人投资或控股），注册地址位于贵州省贵阳市贵阳国家高新技术产业开发区金阳科技产业园标准厂房辅助用房B507室。贵州九立德生物制药有限公司的统一社会信用代码/注册号是91520115322262118E，企业法人袁伟，目前企业处于开业状态。贵州九立德生物制药有限公司的经营范围是：生物技术研发、技术服务及咨询；生物医药产品、保健品、化妆品的生产与销售；生物蛋白试剂、原料、制剂及其衍生品的研究、生产与销售。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看贵州九立德生物制药有限公司更多信息和资讯。
名词解释
生物制药
生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果，从生物体、生物组织、细胞、器官、体液等。综合利用微生物学、化学、生物化学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊断的制品。 生物制药原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。
贵州
贵州（简称“黔”或“贵”），中华人民共和国省级行政区，省会贵阳，地处中国西南内陆地区腹地。是中国西南地区交通枢纽，长江经济带重要组成部分，同时也是世界知名山地旅游地。著名景点有黄果树瀑布、梵净山、织金洞等。 贵州地处云贵高原，东靠湖南，南邻广西，西毗云南，北连四川和重庆；境内地势西高东低，矿产资源丰富。 明朝永乐十一年，正式建制为省，以贵州为省名；1941年，置贵阳市；1949年12月26日，成立了贵州省人民政府。
