pcr引物 PCR引物是什么？

1, PCR引物是什么？

通俗的讲，引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断，在PCR反应中，新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制。引物的设计因需要增幅的序列而不同。举个例子来说，你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
（互补碱基不写了）
那么一般来说，你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去，具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料。
查了一下测序公司的网页，如果要同定微生物，楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体。试管或培养皿都可以，但必须是纯粹的待测菌体，不能含有其他的微生物。
2、提纯的DNA。如果1有致病性或传染性，那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司。DNA纯度要求可以做PCR。
PS：很佩服楼主充足的经费，我们这里同定一次要2800人民币……

2, PCR中,引物是什么意思？

引物就是为了增幅目的DNA而导入的短小DNA片断，在PCR反应中，新合成的DNA是要接在引物上才能继续按照模版DNA复制.引物的设计因需要增幅的序列而不同.举个例子来说，你要增幅如下序列：
accctcccgccccccccgtat
（互补碱基不写了）
那么一般来说，你就要导入以accctc结尾的引物使得增幅继续下去，具体方法和注意事项楼主可以看gee_an大侠的资料.
查了一下测序公司的网页，如果要同定微生物，楼主需要准备如下东东：
1、待测菌体.试管或培养皿都可以，但必须是纯粹的待测菌体，不能含有其他的微生物.
2、提纯的DNA.如果1有致病性或传染性，那么楼主就得自己提纯DNA再交给测序公司.DNA纯度要求可以做PCR.

3, PCR中的引物是什么

PCR引物又称为寡核苷酸引物，也就是RNA，是由人工合成的，分为两种，引物1和引物2。由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5"端到3"端进行复制，也就是只能识别3"的尾端，而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上，所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部（就是末尾是3"端的那一边）结合，为那些脱氧核苷酸提供3"的末端，就相当于开了个头。然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链。而那段引物就成了新链的一部分。
其实在生物体内的DNA复制也是这样的一个过程，只是引物是人体自身合成的。
我知道这些很难理解，我当初看了半天，这里只是用我自己的理解来告诉你
希望我的回答能让你满意

相关概念

DNA

脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic acid，缩写为DNA）又称去氧核糖核酸，是一种最重要的生命基础分子，可组成遗传指令，以引导生物遗传、生物发育与生命机能运作。 主要功能是长期性的信息储存，可比喻为“蓝图”或“食谱”。其中包含的信息，是建构细胞内其他化合物的最终源头。带有遗传信息的DNA片段称为基因，其他的DNA序列，有些直接以自身构造发挥作用，有些则参与调控遗传信息的表达。DNA是一种长链聚合物，其基本组成单位称为核苷酸，其中的脱氧核糖与磷酸借由酯键相连，组成DNA长链的骨架。每个糖单位都会与某一种碱基相连，组成生物界DNA的碱基主要有四种，分别称为A、T、C、G，这些碱基沿着DNA长链排列，形成的序列，即是遗传信息，用以指导RNA的合成，进而指导蛋白质的合成。

引物

引物，是指在核苷酸聚合作用起始时，刺激合成的一种具有特定核苷酸序列的大分子，与反应物以共价键形式连接，这样的分子称为引物。引物通常是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。

楼主

楼主，就是在论坛里发贴的人，某人在这个帖子里，他就是楼主。依次类推，“楼上”、“楼下”，或者具体的几楼。