1, 1、EDTA标准溶液和锌标准溶液的配制方法有何不同？
这道题你必须给我多加分，否则对不起我这么辛苦！！1.EDTA是基准物质，可以直接配置成准确浓度的溶液，但是因为准确称量某一质量比较麻烦，因此一般标定而锌标准溶液是可以直接配置的，一般是将锌粉溶解在盐酸中之后在定容2.这是因为铬黑T在pH=7-11的溶液中和金属离子配合形成红色，然后用EDTA置换出金属离子之后，铬黑T显示蓝色，溶液的颜色变化明显，利于终点判断3.配位滴定出了满足一般的滴定分析对反应的要求外，还要具备以下几点：1.反应迅速且有合适的指示剂指示终点，2.配位反应应该严格按照一定的反应式进行只生成一种配比的配位化合物，3.生成的配位化合物要相当稳定，以保证反应进行完全4.二甲酚橙这是实在是没用过，实事求是，对不起了
2, 配制锌标准溶液时应注意哪些问题
硼酸盐缓冲溶pH 8.8―9 取氢氧化钠8.32g溶于水，加氯化钾37.3g，硼酸31g，溶解后，用水稀至1000ml。锌标准溶液配制方法同极谱法，逐级稀释配成1ml含10吨锌的标准溶液。在铅锌矿加工，铅锌矿生产线中标准曲线的绘制：取含0、20、40、60.....100ug锌的标准摇臼夜，分另U置于50mi比色管中，加入0.25g硫酸铵，用水稀释至20mi，摇动至硫酸铵溶解后，加入抗坏血酸钠盐溶液2mi，摇匀放置10分钟，在分光光度计上，用lcm比色皿，于波长620nm处测量吸光度，并绘制标准曲线。分析手续：称取0.1000―0.5000g试样，置于250mi烧杯中，加入氢氟酸4―5滴，硝酸10mi，氯酸钾0.3加热至试样完全溶解，加入盐酸1―2ml，继续加热蒸发至剩1―2ml。取下，加氯化铵2―3g，搅匀，加氨水20ml和水毫升（如有镍存在，再加入1%丁二肟溶液2ml），煮沸2分钟。取下，冷至室温，加入过氧化氢4滴，摇匀，放置3―5分钟，加铜试剂5ml，摇匀。移入预先盛有10ml氨水的100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤。吸取干过滤后的滤液5―10ml，置于1,00ml烧杯中，加热至无氨味，取下稍冷。加硫酸2―3ml，加热冒烟。取下，再加硫酸―硝酸（1:1）数滴，高氯酸1―2滴，加热蒸发至近干。取下冷却，加入5ml水，温热使盐类溶解。加甲基橙指示剂1滴，用1mol/L氢氧化钠溶液中和至刚呈现黄色。将溶液移入50ml比色管中，加抗坏血酸钠盐溶液2ml，以下按标准系列配制手续进行显色和比色。
名词解释
配位
配位键，又称配位共价键，或简称配键，是一种特殊的共价键。当共价键中共用的电子对是由其中一原子独自供应，另一原子提供空轨道时，就形成配位键。配位键形成后，就与一般共价键无异。成键的两原子间共享的两个电子不是由两原子各提供一个，而是来自一个原子。例如氨和三氟化硼可以形成配位化合物：图片式中→表示配位键。在N和B之间的一对电子来自N原子上的孤对电子。
EDTA
乙二胺四乙酸是一种有机化合物，其化学式为C10H16N2O8，常温常压下为白色粉末。 它是一种能与Mg2+、Ca2+、Mn2+、Fe2+等二价金属离子结合的螯合剂。由于多数核酸酶类和有些蛋白酶类的作用需要Mg2+，故常用做 核酸酶、 蛋白酶的 抑制剂；也可用于去除重金属离子对酶的抑制作用。
