1, 胺与亚硝酸作用生成什么
有很多种,要看胺的种类了,一个个说:一级脂肪胺:形成重氮盐,但是重氮盐立即分解,最终主要生成与胺所对应的醇,放出氮气。二级脂肪胺:生成N-亚硝基化合物,呈黄色油状的液体。三级脂肪胺:没有明显反应,可能形成盐(因为胺有碱性亚硝酸有酸性)一级芳香胺:形成具有一定稳定性的重氮盐。二级芳香胺:同二级脂肪胺。三级芳香胺:在苯环的对位或者邻位发生亲电取代反应,上一个亚硝基。在常温下,低级脂肪胺是气体,丙胺以上是液体,高级脂肪胺是固体。低级胺有令人不愉快的,或是很难闻的气味。例如三甲胺有鱼腥味,丁二胺(腐胺)和戊二胺(尸胺)有动物尸体腐烂后的恶臭味。高级胺不易挥发,气味很小。氨或胺氮上有孤对电子,作为亲核试剂与卤代烷发生亲核反应,按SN2机理进行。许多有机卤化物以氨水溶液或氨溶液处理则变成胺类:X为卤素:RX + NH₃ → RNH₃ + X-RNH₃+X- → RNH₂ + H₂O + X-用醇制备:胺的主要合成方法是氨的烷基化。工业上使用醇与氨合成有机胺:ROH + NH₃ → RNH2 + H2O这些反应需要使用催化剂、特制仪器及额外纯化,因为得到的是一、二、三级胺的混合物,需要提高反应的选择性。胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以三个sp杂化轨道与氢或烃基相连接,组成一个棱锥体,留下一个sp3杂化轨道由孤电子对占据。如果一个胺有三个不同基团时,应有一对对映体(见对映现象):但由于翻转胺分子中的孤电子对所需要的活化能很低,未能分离出其对映体。硝酸盐分解的产物可以是:1、亚硝酸盐和氧气(碱金属和碱土金属的硝酸盐);2、金属氧化物和氮氧化物(镁和铜之间的硝酸盐);3、金属单质(铜后金属硝酸盐)。亚硝酸氧化性强于硝酸,这是因为3价氮不稳定,易分解释放出氧原子的原因。参考资料来源:百度百科——胺参考资料来源:百度百科——亚硝酸
2, NBS是什么化学试剂,有什么用途?
NBS 即 N-溴代丁二酰亚胺是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。N-溴代丁二酰亚胺 N-溴代丁二酰亚胺[又名]:N-溴代琥珀酰亚胺[英文名]: NBS; N-bromobutanimide;N-bromosuccinimide[CAS]:128-08-5[分子式]:C4H4BrNO2[分子量]:177.98N-溴代丁二酰亚胺是有机合成中的重要试剂。它被广泛应用于自由基取代反应和亲电加成反应中。NBS可以被认为是溴的替代物。 N-溴代丁二酰亚胺 - 生产方法 1.由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅,加入碎冰和氢氧化钠溶液,搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下,加入溴和四氯化碳的混合液,搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色,再用少量乙醇洗涤,干燥得成品。2.由丁二酸与氨合成丁二酸铵,再加热脱水生成琥珀酰亚胺,然后再溴化、精制得成品。 N-溴代丁二酰亚胺 - 化学性质对烯烃的加成反应NBS可以和烯烃1在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是在0°C下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。该反应的反应机理为:i)溴鎓离子的生成;ii)水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物,符合马氏定律。如果不加入水,而加入其它亲核试剂,亦可合成其它的双官能团化合物。霍夫曼重排反应中的溴化N-溴代琥珀酰亚胺在强碱(例如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU))的状态下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应产生中间产物异氰酸酯。异氰酸酯则与带有羟基的化合物(例如甲醇)反应生成易水解和分离的氨基甲酸。N-溴代丁二酰亚胺 - 用途1、N-溴代丁二酰亚胺为有机合成的重要溴化剂,在医药工业上常用于抗菌素合成中的溴化剂,如苄基头孢菌素(Cefaloram)的合成。 2、有机合成原料,用于调节低能溴化反应,也用于生产橡胶助剂和医药品。可合成溴乙腈医药。农药工业用于合成噻菌灵,还可用作水果保鲜剂以及防腐、防霉剂等。 3、用作鉴别伯、仲与叔醇的试剂及橡胶制品附加剂,也用于有机合成
3, 琥珀酸有什么作用?
琥珀酸为无色结晶;相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃,在235℃时分解;在减压下蒸馏可升华;能溶于水,微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。琥珀酸(包括盐类)可产生酸味、呈味,可用于豆酱、酱油、日本酒、调味料等。琥珀酸可以用做防腐剂,pH值调节剂,助溶剂;还可以用来合成解毒剂、利尿剂、镇静剂、止血药、合成抗生素以及维生素A、维生素B等等。很久以前科学家就提取出琥珀酸,一种极为珍贵且有益的物质,在医学很多领域都有应用。琥珀酸有治疗功效和杀菌效果,琥珀酸对人体的脏器有很多良好的功效,可以提高人体抵抗力,让人精力十足。而且可以平衡人体的酸碱度,调节人体机能。她还是一种抗氧化物,可以延缓衰老,很多爱美女士有服用琥珀酸的习惯,可以美容养颜。给宝宝佩戴琥珀饰品,琥珀酸可以有效缓解宝宝出牙的疼痛感。 琥珀酸还是一种止血生肌药,可以使受伤的伤口很快止血,消除肿胀,恢复机体功能。琥珀酸是一种戒酒药和解酒药,可以减弱人体对酒精的嗜好,琥珀酸的药片可以使喝醉的人20分钟内恢复正常机理。
4, 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片有什么作用
腺苷蛋氨酸是人体组织和体液中普遍存在的一种生理活性分子。它做为甲基供体(转甲基作用)和生理性巯基化合物(如半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽和辅酶A等)的前体(转硫基作用)参与体内重要的生化反应。在肝内,腺苷蛋氨酸通过使质膜磷脂甲基化而调节肝脏细胞膜的流动性,而且通过转硫基反应可以促进解毒过程中硫化产物的合成。这些反应有助于防止肝内胆汁淤积。腺苷蛋氨酸的多重作用机制主要体现在以下几个方面:1. 转甲基: 改善肝细胞膜的流动性,增强Na+-K+-ATP酶活性,促进胆汁分泌和运转,同时参与神经递质合成,可改善患者情绪。2. 转硫基:生成内源性解毒剂,如半胱氨酸、谷胱甘肽、牛磺酸等,发挥解毒、抗氧化作用,减少肝细胞的损伤。3. 转丙胺基: 合成生物多胺,参与体内代谢,调控肝细胞再生、增殖,加快肝功能修复。
5, 羊油有什么用
羊油知识介绍:羊油为牛科动物山羊或绵羊的脂肪油。多由熬煮羊的内脏脂肪组织而得。三种脂肪酸的组成比例为饱和脂肪酸57.3%,单不饱和脂肪酸36.1%,多不饱和脂 肪酸5.3%。因为含有饱和脂肪酸比例较多,故其熔点也较高,粗品多作为工业原料用,如肥皂、脂肪酸、润滑脂等,新鲜的油脂精制后可供食用。羊油食疗作用:羊油味甘、性温、无毒;有补虚、润燥、祛风、化毒的作用。可用于治疗虚劳、消瘦、肌肤枯憔、久痢、丹毒、疮癣等症。内服可烊化冲服,外用熬炼入膏药涂敷。外感不清、痰火内盛者忌作药用。羊油的做法吃法:一、可以用来做花卷,把和好的面擀开,擀的薄薄的,然后把羊油和葱末,盐拌到一起,然后摸到面上面,之后卷起来,呈条状,最后用刀切成一小段一小段的.最最后放到锅里蒸. 切记:吃的时候一定要热透,不然洋油会腻在一起。二、熬羊肉汤原料:羊肉3000克 羊骨架6000克 羊油750克 生姜100克 大葱250克花椒10克 八角15克 三柰5克 桂皮5克 小茴5克 草果5克 良姜5克 丁香2克 精盐、料酒各适量制法:1羊肉切成大块,同羊骨架一起用清水洗净,再放入清水中浸泡约1小时后捞出;羊油洗净切成丁;生姜拍破;大葱挽结;将花椒、八角、三柰、桂皮、小茴、草果、良姜、丁香用纱布包住,制成香料包。2、将羊骨架放不锈钢桶中,掺入清水约60千克,用大火烧沸后,撇净浮沫,再放入羊油丁、生姜、大葱,倒入料酒,用中火煮约2小时后,放入香料包(用羊骨架压住),续煮约1小时至香味溢出时,放入羊肉块,改用小火煮约5小时,至羊肉软时,调入精盐,将羊肉捞出晾凉,另将汤面上的浮油撇净(留用),即成羊肉汤(此时桶中汤汁约剩45千克)。
6, 糠醛的主要用途是什么?
1. 作为选择性溶剂。作为一种极性溶剂,它能够很好地溶解芳香烃和烯烃类物质,因 此,它在精制润滑油、改进柴油质量、动植物油的精炼、树脂 和蜡的制作方面有广泛的应用。2. 利用糠醛为原料还可以生产再加工,如糠醛树脂的生产和糠醛氢化产品的生产。 所谓糠醛氢化产品就是指糠醛在一定的温度、催化剂和 pH值条件下,可以与氢气反应生成四氢呋喃、糠醇等物 质,也可以进一步缩合生成呋喃树脂,广泛应用于机械及化工产业。3. 除此以外,糠醛在医药、防腐剂、杀菌剂、除锈 剂和化妆品行业也有广泛的应用。4. 糠醛,又称2-呋喃甲醛,与糖醛是同一物质。其学名为α-呋喃甲醛,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。它最初从米糠与稀酸共热制得,所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖,再由戊糖脱水环化而成。5. 性状 :无色透明油状液体,有类似苯甲醛的特殊气味。暴露在光和空气中颜色很快变为红棕色。易与蒸气一同挥发。6. 沸点 :161.7℃7. 凝固点: -36.5℃8. 溶解性 :微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯。
相关概念
糠醛
糠醛(外文名:Furfural),又称2-呋喃甲醛,有机化合物,是呋喃2位上的氢原子被醛基取代的衍生物。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖,再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物,化学性质活泼,可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物,被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。
呋喃
呋喃(oxole),是最简单的含氧五元杂环化合物。 它存在于松木焦油中,为无色液体,沸点为32℃,具有类似氯仿的气味,难溶于水,易溶于有机溶剂。它的蒸气遇有被盐酸浸湿过的松木片时,即呈现绿色,叫做松木反应,可用来鉴定呋喃的存在。它有麻醉和弱刺激作用,极度易燃。吸入后可引起头痛、头晕、恶心、呼吸衰竭。呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,主要用于有机合成或用作溶剂。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,呋喃在2B类致癌物清单中。
甲醛
甲醛,化学式HCHO或CH₂O,分子量30.03,又称蚁醛。无色,对人眼、鼻等有刺激作用。 气体相对密度1.067(空气=1),液体密度0.815g/cm³(-20℃)。熔点-92℃,沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%,通常是40%,称做甲醛水,俗称福尔马林(formalin),是有刺激气味的无色液体。 具有强还原性,尤其是在碱性溶液中,还原能力更强。能燃烧,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限7%-73%(体积)。燃点约300℃。 可由甲醇在银、铜等金属催化下脱氢或氧化制得,也可从烃类的氧化产物中分出。可作为酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、乌洛托品、季戊四醇、染料、农药和消毒剂等的原料。 工业甲醛溶液一般含37%甲醛和15%甲醇,作阻聚剂,沸点101℃。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中,将甲醛放在一类致癌物列表中。